酮和seo2-seo2作为氧化剂特点

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通常用于烯丙基和苄基C-H键的氧化，以获得烯丙醇，苄醇或过量的羰基化合物。含氮芳环的右苄基甲基被SeO2氧化得到醛或羧酸，N不受影响。醛或酮被SeO2氧化得到1,2-羰基化合物，邻亚甲基被氧化成羰基，例如，环己酮被氧化得到1,2-环己二酮，α-甲基酮被氧化得到α-羰基醛。由于SeO2本身更具毒性，因此可以使用t-BuOOH（氢过氧化叔丁基）和SeO2作为助氧化剂，可以将SeO2的量减少到催化量，并使反应条件更暖和。

SeO2氧化酮得到1,2-二酮

SeO2氧化烯丙基得到烯丙醇或醛

应该正确添加时从竖立位置开始，但是该分子不会阻碍环己烷环的反转，并且大多数稳定产物的构型是稳定的。环己酮和seo2反应机理。

环己酮与SeO2的反应产生什么？SeO2氧化酮。酮和seo2

从竖立位置添加环己酮应该是正确的，但该分子不会阻碍环己烷环的倒置。大多数稳定产品的配置都稳定。。环己酮与二氧化硒反应。

由苯甲醛和环己酮合成2-6-二亚苄基环己酮的反应机理

请参见图，该反应一般在碱性条件下进行，苯甲醛的第二反应机理环己二酮在碱性条件下反应。

与第一反应相同一、

如图所示，环己酮与仲胺和醛或酯的反应的反应产物和反应原理是什么？曼尼希反应（曼尼希反应，称为曼尼希反应），也称为胺甲基烷基化反应是一种有机化学反应，其中含有活性氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和仲胺或氨缩合形成β-氨基（羰基）化合物。通常，醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被视为曼尼希反应。反应产物β-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannichbase），称为曼尼希碱。

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