近日，国家药品食品监督管理总局发布信息，备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——17个品规顺利通过仿制药一致性评价，涉及12个品种，7个制药企业按时完成评价工作。面对这样的时代机遇，有实力的CRO机构将成为市场宠儿。在如此巨量的一致性评价市场，类似浙江美测医药这样具备先进技术、设备和信息管理系统等优势的CRO机构，将是协助制药企业完成一致性评价工作的重要技术力量。
据悉，随着这项工程的深入推动和发展，中国制药企业、甚至CRO公司的资源整合和技术改造将不断升级。评估一致性评价项目对设备、人员、技术能力要求上发现，并非任何资质的技术服务性机构和制药企业都能参与其中，尤其是对于CRO公司而言，拥有过硬的技术优势和实际的项目经验，是能否完成项目的重要判别标准。而浙江美测医药科技有限公司，凭借其技术实力、拥有多种剂型的一致性评价的项目操作经验，将会是制药企业选择合作的机构之一。据了解，浙江美测医药是近一两年才开始参与国内药品研发业务的国外CRO企业，凭借其国外研发背景及专业技术研发团队方面的优势，浙江美测医药已经与众多国内制药企业建立了深入的合作基础。据悉，浙江美测医药主导的多个一致性评价有关项目，已经处在从研发到申报的不同阶段。
浙江美测医药有关负责人表示，“一致性评价工作，研究开发过程漫长且工作量巨大网易评论采集软件。浙江美测医药与浙江工业大学、长三角绿色制药协同创新中心共建技术服务平台凤凰采集软件，助力国内企业开展一致性评价。据介绍，自浙江美测医药的业务启动以来，其在国内已开展合作的企业数量近200个，分布于制药企业、CRO公司、国家高等院校、研究所等众多领域。截至目前，公司完成一致性评价合作项目近10项，其中多个项目已完成上报，有着丰富的仿制药开发经验门户新闻评论采集器。”
该负责人还表示，浙江美测医药将依托强大的技术研发实力，助力国内制药企业顺利开展并完成一致性评价工作，将和众多CRO企业一起为推动国内制药产品质量提升，付出实际行动。作为当前国内领先的CRO机构之一，浙江美测医药已经成为中国药企一致性评价工作的重要参与者。据了解，浙江美测医药是汉港控股旗下的一支重要力量。作为汉港控股进军大健康产业的核心力量，浙江美测医药在自己的所在领域发挥了巨大的作用，为汉港控股的大健康产业贡献了极有价值的拼图。“浙江美测医药采取开放性的态度，愿与全国药企开展积极的开拓性合作，为中国药品一致性评价工作贡献一份力量。” 冰雯
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